España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica s.a. - rivastigmina - parche transdÉrmico - 9,5 mg/24 h - rivastigmina 9,5 mg/24 h - rivastigmina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica s.a. - rivastigmina - parche transdÉrmico - 13,3 mg/24 h - rivastigmina 13,3 mg/24 h - rivastigmina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica s.a. - rivastigmina - parche transdÉrmico - 4,6 mg/24 h - rivastigmina 4,6 mg/24 h - rivastigmina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - la reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con la quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a la terapia mieloablativa seguida de la médula ósea trasplante considerados de mayor riesgo de neutropenia severa prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en niños y adultos con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) ≤0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de filgrastim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. tratamiento de la neutropenia persistente (anc ≤ 1. 0 x 109/l) en pacientes con infección avanzada por el vih, con el fin de reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones terapéuticas son inapropiados.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pegfilgrastim - neutropenia - inmunoestimulantes, - reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes adultos tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad (con la excepción de crónica mieloide leucemia y mielodisplásicos síndromes).

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bexal farmaceutica, s.a - glimepirida - excipientes: lactosa monohidrato,carboximetilalmidon sodico - fÁrmacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas - derivados de las sulfonilureas - glimepirida

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bexal farmaceutica, s.a - glimepirida - excipientes: lactosa monohidrato,carboximetilalmidon sodico - fÁrmacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas - derivados de las sulfonilureas - glimepirida

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bexal farmaceutica, s.a - glimepirida - excipientes: lactosa monohidrato,carboximetilalmidon sodico - fÁrmacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas - derivados de las sulfonilureas -

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bexal farmaceutica, s.a - glimepirida - excipientes: lactosa monohidrato,carboximetilalmidon sodico - fÁrmacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas - derivados de las sulfonilureas - glimepirida

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bexal farmaceutica, s.a - glimepirida - excipientes: lactosa monohidrato,carboximetilalmidon sodico - fÁrmacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas - derivados de las sulfonilureas - glimepirida